Vienreizējās lietošanas jonoforēzes spilventiņš zāļu piegādei

B2B vienreizējās lietošanas jonoforēzes paliktņi. Izstrādāts ar kalibrētām Ag/AgCl pēdām un precīziem šķidruma rezervuāriem, lai pārvaldītu strāvas blīvumu un novērstu ķīmiskus apdegumus elektroosmotiskās zāļu piegādes laikā.

Šis vienreizējās lietošanas spilventiņš ir transdermāla zāļu ievadīšanas matrica, kas izmanto nepārtrauktu līdzstrāvu (DC), lai atvieglotu jonizēto zāļu migrāciju pāri raga slānim. Tā vietā, lai paļautos uz lēnu, pasīvu absorbciju, substrāts izmanto elektriskās atgrūšanas (elektromigrācijas) un šķīdinātāja plūsmas (elektro-osmozes) principus, lai aktīvos farmakoloģiskos līdzekļus (piemēram, deksametazonu) virzītu tieši lokalizētajos mērķa audos. Mēs piegādājam šīs ne-invazīvās piegādes sagataves B2B klīniskajiem izplatītājiem un digitālās terapijas aparatūras oriģinālo iekārtu ražotājiem.

Darbības komplekts sastāv no divām fiziskām sastāvdaļām: aktīvā piegādes elektroda un izkliedējošā atgriešanas elektroda. Aktīvajā spilventiņā ir integrēta ļoti absorbējoša ne{1}}austa šķiedru matrica, kas atrodas tieši zem siet-apdrukāta sudraba/sudraba hlorīda (Ag/AgCl) pēdas. Kad klīnicisti injicē šķidras zāles, matrica vienmērīgi absorbē šķidrumu, pārveidojot spilventiņu par aktīvo elektrolīta rezervuāru. Pieliekot noteiktu līdzstrāvas miliampēru slodzi, tiek izveidots elektrisks vektors, kas atgrūž kā -uzlādētas zāļu molekulas lejup. Lai uzturētu drošu strāvas blīvumu, Ag/AgCl trases ģeometriskā virsmas laukums ir matemātiski kalibrēts pret rezervuāra tilpuma jaudu. Ražošanas līnijas darbojas saskaņā ar ISO 13485 protokoliem. MOQ apdrukātiem maisiņiem ir 20 000 vienību.

• Ag/AgCl pH buferizācijas ierobežojums

  Nepārtrauktas līdzstrāvas novadīšana caur cilvēka audiem un ūdeni izraisa elektrolīzi, agresīvi ģenerējot ūdeņraža (H+) vai hidroksilgrupas (OH-) jonus. Nekontrolēta šī straujā pH maiņa izraisa smagus ķīmiskus apdegumus. Standarta oglekļa spilventiņi nodrošina nulles aizsardzību pret šo reakciju. Šis substrāts izvieto upurētu Ag / AgCl drukātu slāni. Terapijas cikla laikā (parasti 40 līdz 80 mA{8}}min) sudraba elementi ķīmiski reaģē ar uzkrātajiem joniem, lai neitralizētu šķidruma robežslāni. Šī buferizācija uztur pH tuvu fizioloģiskajam līmenim, līdz tiek sasniegta norādītā mA{10}}min deva.

   

• Strāvas blīvuma saplacināšana

  Jonoforēzes efektivitāte un drošība ir stingri atkarīga no vienmērīgas strāvas sadales pa visu zāļu baseina virsmu. Ja strāva plūst tieši uz leju no svina vada (izveidojot blīvuma smaili > 0,5 mA/cm²), tā ādā ieurbj augstas-intensitātes elektrisko ceļu, sadedzinot pacientu. Šī spilventiņa iekšējā izsekošanas maršrutēšana ir izstrādāta, lai piespiestu ienākošos elektronus izkliedēt uz sāniem līdz rezervuāra galējām malām, pirms tie tiek nospiesti uz leju šķidrumā, veidojot matemātiski plakanu strāvas sadalījuma līkni.

   

• Hidrofobs šķidruma saturs

  Kad klīnicists injicē 2,0 cc šķidruma spilventiņā, šim šķidrumam pilnībā jāatrodas aktīvās ievadīšanas zonā. Ja matricas kapilārā darbība izdala medikamentus uz āru uz līmējošās robežas, tas rada vadošu šķidruma tiltu pāri ādas virsmai. Tas liek strāvai virzīties uz sāniem (īssavienojums-), nevis lejup audos. Centrālo rezervuāru ierobežo agresīvs, hidrofobs, slēgts -šūnu PE putu aizsprosts, kas stingri aptur šķidruma sānu migrāciju un bloķē elektrisko vektoru vertikāli.

• Tilpuma rezervuāra izmērs:Neaustas matricas fizisko ietilpību var konstruēt, izmantojot īpašus griešanas izmērus, lai noturētu precīzus tilpumus (piem., 1,5 cc, 2,0 cc, 3,0 cc), kas atbilst noteiktiem klīniskiem flakonu izmēriem, novēršot nepietiekamu-dozēšanu vai pārplūdi.

• Loģistikas maršrutēšana:Specializētā Ag/AgCl sietspiede un rezervuāra laminēšana darbojas mūsu Ķīnas iekārtās. Atsevišķa barjeras-maciņu aizzīmogošana (lai novērstu sudraba oksidēšanos) un starptautiskā lielapjoma iepakošana tiek virzīta caur mūsu Vjetnamas centru, lai pārvaldītu piegādes ķēdes nepārtrauktību un optimizētu globālos medicīnas tarifus.

• Sistēmas:Fiziskā montāža un aktīvā izsekojumu drukāšana tiek veikta stingri auditēta ISO 13485:2016 ietvaros.

• Bioloģiskā saderība:Šķidrumu saturošie adhezīvie un izkliedējošie gēla slāņi ir apstiprināti atbilstoši ISO 10993-5 (citotoksicitāte) un ISO 10993-10 (sensibilizācija).

B2B iepirkumu komandas un klīniskās aparatūras oriģināliekārtu ražotāji var pieprasīt bezzīmola sagataves un strāvas blīvuma kartēšanas ziņojumus, lai pārbaudītu pH buferizācijas stabilitāti.

👉 [Pieprasīt jonoforēzes paliktņa prototipus]

Populāri tagi: vienreizējās lietošanas zāļu piegādes jonoforēzes spilventiņi, Ķīnas vienreizējās lietošanas jonoforēzes spilventiņu ražotāji, piegādātāji, rūpnīca