Pigtail TENS elektrodi

B2B vairumtirdzniecības TENS elektrodi ar veidnēm 2,0 mm sievišķajām ligzdām, stiepes -pastiprinātām vara vizulis stieplēm, izotropu oglekļa plēvi un 25+ cikla atkārtoti lietojamu hidrogēlu.

Klīniskās elektroterapijas konsoļu savienošana ar cilvēka anatomiju, izmantojot elastīgus bizes vadus, joprojām ir pasaules zelta standarts slimnīcu fizikālās terapijas nodaļās, hiropraktikas klīnikās un rehabilitācijas centros. Atšķirībā no cietajiem elektrodiem, kuru izvirzītās metāla tapas (4 mm{2}} mm garas) sāpīgi iespiežas muskuļu vēderā, kad pacienti guļ guļus uz ārstniecības galdiem, bizes elektrods elektrisko savienojumu horizontāli novirza no aktīvās ārstēšanas zonas, izmantojot elastīgu izolētu vadu. Šī zemā-profila ģeometrija novērš fokusa spiediena punktus un novērš mehānisku sviras-izvirzīšanu, kad svina kabeļi aizķeras pie apģērba.

Standard commercial pigtail pads fail prematurely at the wire-pad junction: repeated patient movement causes standard solid-strand copper wires to suffer work-hardening fatigue, snapping internally beneath the molded boot and leaving the practitioner troubleshooting intermittent open circuits. Furthermore, poorly crimped wire eyelets concentrate incoming current into a tiny contact point, generating severe localized current density spikes (>1,2 mA/cm²), kas sadedzina pacienta ādu tieši zem stieples saknes.

Šajā bizes elektrodā ir integrēti ļoti -elastīgi vara vizuļa vadi, pārformēts deformācijas-reljefs un izotropisks oglekļa-vinila lādiņa dispersijas slānis. Apvienots ar augstas -kohēzijas, ādai draudzīgu-poliakrilamīda hidrogēlu, komplekts iztur vairāk nekā 10 000 dinamiskas lieces ciklus, vienlaikus saglabājot zemu tilpuma pretestību (<15Ω) across 25 to 30 continuous patient application cycles. We supply these standard consumables in bulk to physical therapy supply distributors, DME/HME prescription networks, and electrotherapy device OEMs globally.

Pigtail TENS elektrodu rūpnieciskajā ražošanā tiek apvienota vairāku -stiepļu stiepļu apstrāde, lielas-tonnāžas spailes iespiešana, spriegojuma-kontrolēta laminēšana un precīza rotācijas presēšana-tīras telpas telpās. Process sākas ar vadītāju izgatavošanu: īpaši plānas, skābekli nesaturošas vara folijas tiek spirālveidīgi apvilktas ap augstas -stiepuma sintētisko polimēru pavedieniem (piemēram, neilonu vai aramīdu), veidojot elastīgas vizulis. Saišķis ir ekstrudēts ar medicīniskas -PVC vai termoplastiska elastomēra (TPE) izolāciju. Vads tiek sagriezts līdz garumam (parasti no 50 mm līdz 100 mm), un pacienta sānu spaile tiek pabeigta ar precīzas fosfora{14}}bronzas 2,0 mm sievišķo ligzdu, kas pārklāta ar pretslīdes apkakli.

Pārveidošanas līnijā vizulis vadītāja pretējais tukšais gals tiek izpūsts un mehāniski uzlikts uz vinila plēves ar oglekļa-piegādi, izmantojot automatizētas, lielas{1}}tonnāžas mikro{2}preses. Lai izolētu šo elektrisko savienojumu no ārējiem mehāniskiem spēkiem, tieši virs ieejas punkta tiek izliets elastomērs deformācijas-atslogojums, sadalot aksiālo spriegumu pa plato paliktņa pamatni, nevis vadošo saskarni.

Oglekļa plēves audums ir laminēts uz nesēja pamatnes-, piemēram, elpojoša 60 g/m² ne-austa vai šķērssaitēta PE putuplasta. Augstas -viskoelastības poliakrilamīda hidrogēls, kas pildīts ar farmaceitiskajiem polioliem un fizioloģiskiem elektrolītu buferiem, tiek izspiests cauri oglekļa vadītājam ar kalibrētu kalibru (0,8 mm līdz 1,2 mm). Pēc līnijas UV fotopolimerizācijas ar servo{11}}dzenošām rotējošām presformām tiek izspiestas gatavās ģeometrijas (50 × 50 mm, 50 × 90 mm vai pielāgotas formas) ar gludiem, noapaļotiem stūriem. Elektrodi ir uzstādīti uz fluorsilikona PET atbrīvošanas kartēm un hermētiski noslēgtos daudzslāņu barjeras folijas maisiņos saskaņā ar ISO 13485 tīrās telpas vadības ierīcēm. Minimālais līgumražošanas slieksnis ir 20 000 vienību.

• Helical Tinsel Conductor Architecture (>10 000 dinamisku līkumu ciklu bez serdes noguruma)

  Standarta komerciālajos elektrodos bizes vadu iekšpusē tiek izmantotas parastās vara šķipsnas. Atkārtotās cikliskās locīšanas rezultātā, ko izraisa pacienta kustība un ārstniecības iestādes klīnikā, šie taisnie vara vadi ātri nostrādā- un nofiksējas iekšēji tieši sāknēšanas krustojumā, izraisot periodiskus savienojuma zudumus un pēkšņus strāvas pārspriegumus. Mēs izstrādājam mūsu bizes ar vairāku-šķiedru spirālveida vizulis stieplēm: plānas, skābekļa-nesaturošas vara lentes tiek apvilktas spirāli ap augstiem-denjē sintētiskiem tekstila pavedieniem. Šī struktūra pārvērš aksiālo lieces deformāciju par rotācijas bīdi gar tekstila serdi, novēršot metāla trauslumu. Standartizētā mehāniskā pārbaude apstiprina vairāk nekā 10 000 dinamisku 90 grādu nepārtrauktu lieces ciklu bez pavedienu pārrāvuma vai pretestības novirzes (<0.1Ω variance).

   

• Zema-profila pārejas apkakle (mehāniskā kabeļa spriegojuma atdalīšana un izgulējumu novēršana)

  Kad pacienti apgāžas vai atsēžas pret terapijas spilveniem, standarta lielgabarīta gumijas starplikas spēcīgi piespiežas pret ādu, izraisot smagus lokālus zilumus gados vecākiem vai kahektiskiem pacientiem. Vienlaikus, pavelkot vadu, gofrētais spailis var tikt noplēsts tieši no gēla slāņa. Mūsu spilventiņos ir iekļauts specializēts zema-profila, pārformēts deformācijas zābaks, kas izgatavots no medicīniskas-termoplastiska elastomēra. Apkakle pakāpeniski sašaurinās no 2,0 mm stieples uz leju līdz vafeļu-plānajai pamatnes plaknei, saglabājot īpaši zemu vertikālo klīrensu (<2.5mm). It distributes external mechanical tugs (>25 N aksiālā vilkšana) pāri ārējai putuplasta/auduma robežai, izolējot iekšējo elektrisko savienojumu no stiepes sprieguma, vienlaikus nodrošinot plakanu, gludu profilu, kas novērš spiediena čūlas ilgstošas ​​gultas režīma laikā.

   

• Izotropās oglekļa plēves saskarnes dispersija (svina{0}}saknes strāvas blīvuma tapas nomākšana)

  TENS terapijā galvenais sāpīgu elektrisko "kodēšanas" vai "duršanas" sajūtu cēlonis ir lokāla strāvas sastrēgums pie vada ieejas punkta. Ja vadošajai oglekļa plēvei ir nevienmērīgs oglekļa -pildvielas blīvums, ienākošā strāva virzās pa vismazākās pretestības ceļu, izlādējoties tieši zem stieples cilpiņas, nevis izplatoties pa paliktni. Mēs izmantojam kalandrētu vadošu vinila plēvi, kas veidota ar augstas-dispersijas krāsns melnām nanodaļiņām, nodrošinot vienmērīgu virsmas pretestību (<80Ω/sq). Incoming biphasic waveforms disperse instantly across the entire conductive footprint, keeping spatial current density variance below 0.08 mA/cm². This ensures smooth, comfortable sensory stimulation and deep motor-unit recruitment across the full pad surface.

• Hermētisks rāvējslēdzējs{0}}bloķēšanas barjeras maisiņš:Pigtail hidrogēliem ir nepieciešama līdzsvarota hidratācija, lai laika gaitā saglabātu zem-15 omu vadītspēju un adhezīvu nolobīšanos. Elektrodi tiek uzstādīti pa pāriem uz abpusējām -fluorsilikona PET atlaišanas kartēm, sakrauti un noslēgti smagos-mēra daudzslāņu PET/AL/PE folijas barjeras maisiņos, kas aprīkoti ar hermētiski rāvējslēdzēju-slēdzenēm. Šī barjera samazina mitruma tvaiku pārneses ātrumu (MVTR) tuvu nullei, garantējot 36 mēnešu glabāšanas laiku bez hidrogēla izžūšanas vai līmes mīkstināšanas.

• Transnacionālā loģistikas noturība:Pamata vadošās plēves kalandrēšana, vairāku{0}}šķiedru vizulis stiepļu vērpšana un vairāku-ciklu hidrogēla formulēšana tiek veikta mūsu galvenajā Ķīnas rūpnīcā. Termināla ligzdu presēšana, deformācijas-atbrīvošanas zābaku pārveidošana, tīras telpas presēšanas-griešana, iepakošana un galvenās kartona palešu ieklāšanas maršruts caur mūsu Vjetnamas centru, pasargājot starptautiskos B2B pircējus no reģionālajiem medicīnas patēriņa preču tirdzniecības tarifiem.

• ISO 10993 ādas bioloģiskās saderības klīrenss:Ražošanas partijas tiek regulāri pārbaudītas sertificētās neatkarīgās laboratorijās atbilstoši ISO 10993-5 (citotoksicitātes pakāpe 0), ISO 10993-10 ​​(sensibilizācija: 0% alerģiska reakcija) un ISO 10993-23 (primārā ādas kairinājuma indekss=0.0). Viss komplekts ir 100% bez lateksa, nav citotoksisks un nesatur ftalātu plastifikatorus (bez DEHP).

• MDSAP un ISO 13485 ražošanas vadības ierīces:Nepārtrauktās pārklāšanas līnijas, automātiskās stiepļu nostiprināšanas nodalījumi un iepakojuma tīrās telpas darbojas tikai iekārtās, kas sertificētas atbilstoši ISO 13485:2016 un MDSAP normatīvajiem regulējumiem, nodrošinot nepārtrauktu partiju{2}serializāciju un elektronisku partiju izsekojamību, sākot no neapstrādāta vara spolēm un ķīmiskajiem monomēriem līdz izejošās piegādes paletēm.

Rehabilitācijas izplatītāji, fizikālās terapijas klīniku ķēdes un elektroterapijas ierīču oriģināliekārtu ražotāji var pieprasīt ANSI/AAMI EC12 elektriskās validācijas dokumentācijas, kabeļu lieces noguruma testa žurnālus un bezzīmola novērtēšanas paraugu pakotnes vairākos standarta formātos.

👉[Pieprasīt Pigtail TENS elektrodu novērtēšanas paraugus]

Populāri tagi: pigtail tens electrodes, Ķīna pigtail tens electrodes ražotāji, piegādātāji, rūpnīca