EKG hidrogēla rullis

B2B pastiprināta vadoša hidrogēla rullīši diagnostikas EKG elektrodiem. Tam ir iekšēja neausta sastatne, precīzs 0,85 mm biezums un mazāka vai vienāda ar 2K Ω pretestību stabilai signāla iegūšanai.

Šis lielapjoma galvenais rullis kalpo kā primārais izejmateriāls 1. līmeņa medicīnas ierīču pārveidotājiem, kas montē ikdienas diagnostikas un uzraudzības EKG elektrodus. Šis īpašais sastāvs ir ļoti šķērssaistīts, ūdens-bāzēts vadošs polimērs, kas integrēts ar iekšējo ne{4}}austu pamatni. Sastatnes krasi palielina pamatnes stiepes izturību ātrgaitas-rotācijas presēšanas-griešanas un ilgstošas ​​pacienta nodiluma laikā. Tas darbojas kā stabils, zemas -pretestības tilts starp epidermu un Ag/AgCl sensoru. Mēs piegādājam šos nepārtrauktos ruļļus tieši globālajām konvertēšanas iekārtām, kurām nepieciešama stingra partijas izsekojamība.

Pamatne tiek veidota, izmantojot nepārtrauktu, daudzpakāpju{0}}pārklāšanas procesu. Caur spraugas-galviņu uz 0,125 mm PET noņemamā apvalka tiek dozēts caurspīdīgs, bez smaržas šķidrs prekursors -kontrolēts akrilskābes monomēru un hlorīda elektrolītu maisījums-. Pārklāšanas fāzē smalks ne{7}}austa auduma siets tiek iestrādāts tieši šķidrajā matricā. Pēc tam tīkls iziet cauri cietināšanas tuneli, liekot monomēriem savstarpēji savienoties un nofiksēt iekšējo sastatni saliedētā, 0,85 mm biezā cietā hidrogēla režģī. Augšējai virsmai tiek uzklāta 0,05 mm PE aizsargplēve, pirms tiek uztīts 100 {15}} metru galvenajos ruļļos. Šis process nodrošina augstas -lipšanas, vienreizējas lietošanas līmi, kas optimizēta ikdienas elektroterapijai un pacienta uzraudzībai. MOQ: 1 rullis (100 metri uz ruļļa)

• Iekšējā sastatņu stiepes pastiprināšana

  Standarta cietie hidrogēli bez strukturālas pamatnes var izstiepties, plīst vai izgriezt, ja tos velk zem sasprindzinājuma griešanas laikā- vai kad gatavais paliktnis tiek nolobīts no pacienta ādas. Šajā sastāvā ir integrēts mikro-porains ne-austa audums tieši gēla biezumā. Šīs iekšējās sastatnes aiztur vairāku {{5}virzienu bīdes spēkus. Tas fiziski novērš hidrogēla sadalīšanos (atslāņošanos), kad tas tiek noņemts, neatstājot uz pacienta lipīgu atlikumu, vienlaikus saglabājot nepieciešamo 0,85 mm Z-ass blīvumu.

   

• Zemas-pretestības mikro-voltu iegūšana

  Parastie EKG monitori nolasa sirds elektrisko aktivitāti mikro{0}}voltu (µV) diapazonā. Blīvs gēla matrica bez atbilstošas ​​jonizācijas darbojas kā izolators, bloķējot signālu un izraisot bāzes līnijas novirzīšanos. Šķidrie prekursori šajā matricā tiek ķīmiski titrēti ar specifiskiem hlorīda sāļiem un vakuum-atgāzēti pirms sacietēšanas. Pārbaudīts saskaņā ar stingriem parametriem (φ 15 mm paraugs, 10 Hz, 1 V), šis nepārtrauktais jonu ceļš liek bāzes līnijas maiņstrāvas pretestībai stingri zem 2KΩ. Tas nodrošina nepārtrauktu, artefaktu brīvu{10}signāla pārraidi no stratum corneum uz metālisko sensoru.

   

• Diferenciālā izlaiduma tīmekļa apstrāde

  Ja hidrogēls tīri neatdalās no nesējplēvēm, pārveidotāji, kas darbojas ātrdarbīgās{0}}automātiskās montāžas līnijās, pastāvīgi iestrēgst. Šis galvenais saraksts ir izstrādāts, izmantojot stingru atbrīvošanas{2}}spēku hierarhiju. Apakšējai 0,125 mm PET pamatnei (250 mm plata) ir lielāks atdalīšanas spriegums nekā augšējai 0,05 mm PE aizsargplēvei (245 mm plata). Attīšanas laikā augšējā PE plēve bez piepūles nolobās, pakļaujot aktīvo gēla matricu oglekļa vai sensora laminēšanai, savukārt gēls paliek stingri noenkurots pie PET pamatnes līdz pēdējai griešanas stacijai.

• Augstas-barjeras blīvējums:Hidrogēla 24-mēnešu glabāšanas laiks ir atkarīgs no mitruma iztvaikošanas novēršanas. 100 -metru ruļļi ir dubulti-aizzīmogoti smagos-gabarīta AL/PE (alumīnija/polietilēna) gaismu bloķējošos maisos un piekarināti uz serdes aizbāžņiem cietās eksporta kastītēs, lai transportēšanas laikā novērstu gēla 0,85 mm biezuma bojājumus.

• Globālā maršrutēšana:Lielapjoma maisīšanas un UV konservēšanas līnijas tiek veiktas tikai mūsu Ķīnas iekārtās. Konteineru kravas tiek novietotas uz paletēm un tieši novirzītas uz galvenajiem medicīnas ierīču centriem visā Ziemeļamerikā, Eiropā un Dienvidaustrumāzijā.

• Sistēmas:Roll{0}}to-pārklāšanas līnijas darbojas stingri saskaņā ar auditētajām ISO 13485:2016 sistēmām, nodrošinot pilnīgu ķīmisko sastāvu sērijas izsekojamību.

• Bioloģiskā saderība:Polimēru pamatmatricas materiālu novērtējums tiek veikts saskaņā ar ISO 10993-5 (citotoksicitāte) un ISO 10993-10 (sensibilizācija) ierobežojumiem.

1. līmeņa medicīnas ierīču pārveidotāji un diagnostikas aparatūras oriģināliekārtu ražotāji var pieprasīt fiziskus 10 metru testa ruļļus un impedances stabilitātes ziņojumus, lai kalibrētu montāžas līnijas.

👉 [Pieprasīt hidrogēla paraugu ruļļus]

Populāri tagi: ecg hidrogēla rullis, Ķīnas ecg hidrogēla ruļļu ražotāji, piegādātāji, rūpnīca