Valkājams biosensora hidrogels

Valkājams biosensora hidrogels
Informācija:
Sastāvā tiek izmantota ļoti cieši saistīta -UV-cietināta akrila- vai poliuretāna- kopolimēra hidrogēla matrica. Lai ievērotu nepārtrauktas biometriskās izsekošanas ierobežojumus, gēla slānis tiek izspiests līdz zema Z-ass biezuma profilam (0,3 mm līdz 0,6 mm) uz bioloģiski saderīgas poliuretāna pamatnes vai tiešas fluorsilikona pārklājuma.

Iekšējā sāls koncentrācija ir ķīmiski buferēta, lai tā atbilstu cilvēka sviedru jonu stiprumam, novēršot ķīmiskās koncentrācijas gradientus, kas izraisa bāzes līnijas signāla novirzi uz sensora elektrodiem.

Liela-ātruma ruļļa-uz -ripināšana tiek veikta saskaņā ar ISO 13485 kvalitātes protokoliem, lai novērstu malu deformāciju un gabarītu svārstības.

MOQ: 1 rullis (100 metri vienā rullī)
Nosūtīt pieprasījumu
Lejupielādēt
Apraksts
Tehniskie parametri
 

OEM valkājamas biosensora hidrogels|Pagarināts nodilums|AUGŠĀKĀ-RANGA

 

 

B2B galvenie ādas-kontakta vadoša hidrogēla ruļļi valkājamiem biosensoriem, CGM ielāpiem un nepārtrauktai telemetrijai. Izstrādāts 7 līdz 14 dienu adhēzijai, sviedru izturībai un zemam bāzes trokšņa līmenim.

 

Produkta pārskats

 

Šī hidrogēla matrica ir specializēts ādas{0}}kontakta polimēra slānis, kas izstrādāts kā primārais lipīgs un vadošs substrāts nepārtraukti valkājamiem biosensoriem, piemēram, nepārtrauktiem glikozes monitoriem (CGM), ielāpiem un ambulatorajām EKG cilpām. Atšķirībā no īstermiņa-fizioterapijas gēliem, šis materiāls saglabā struktūras stabilitāti un zemu saskarnes pretestību nepārtrauktos nodiluma ciklos no 7-līdz 14 dienām. Ķīmija līdzsvaro ādas adhēziju pret sviedru uzkrāšanos, lai novērstu agrīnu epidermas atslāņošanos. Mēs piegādājam šos galvenos ruļļus tieši medicīnas ierīču ražotājiem un pārveidošanas iekārtām ātrgaitas automatizētai laminēšanai.

 

Tehniskais/inženiertehniskais apraksts

 

Sastāvā tiek izmantota ļoti cieši saistīta -UV-cietināta akrila- vai poliuretāna- kopolimēra hidrogēla matrica. Lai ievērotu nepārtrauktas biometriskās izsekošanas ierobežojumus, gēla slānis tiek izspiests līdz zema Z-ass biezuma profilam (0,3 mm līdz 0,6 mm) uz bioloģiski saderīgas poliuretāna pamatnes vai tiešas fluorsilikona pārklājuma. Iekšējā sāls koncentrācija ir ķīmiski buferēta, lai tā atbilstu cilvēka sviedru jonu stiprumam, novēršot ķīmiskās koncentrācijas gradientus, kas izraisa bāzes līnijas signāla novirzi uz sensora elektrodiem. Ātrgaitas{10}}ripināšana-uz -rulli tiek veikta saskaņā ar ISO 13485 kvalitātes protokoliem, lai novērstu malu deformāciju un gabarīta svārstības. MOQ: 1 rullis (100 metri vienā rullī)

 

Galvenās iezīmes

 

  • 7 līdz 14 dienu hidrolītiskā kohēzija

    Ilgstoša nodiluma dēļ (sviedri) ūdens molekulas nepārtraukti migrē hidrogēla režģī. Standarta hidrogēli uzbriest, sašķidrinās un zaudē savu fizisko spēku 48 stundu laikā, atstājot uz ādas līmes paliekas. Šī matrica izmanto blīvu, daudzfunkcionālu monomēru šķērssavienojošo-tīklu. Polimēru režģis cieši iekapsulē ūdens fāzi, ļaujot želejai absorbēt fizioloģisko sviedru daudzumu bez strukturālas sabrukšanas vai kohēzijas bojājumiem, noturot sensora sensora pozīciju līdz 14 dienām.

 

  • Elektroķīmiskā bāzes stabilizācija

    Biosensori nolasa miniatūras strāvas novirzes, lai izsekotu glikozes vai troponīna metriku. Ja hidrogēlā ir mainīgas ūdens -pret-sāls attiecības, bāzes līnijas elektriskā pretestība svārstās nejauši, resursdatora aparatūras MCU ievadot nepatiesus kļūdu kodus. Šī substrāta ūdens fāze tiek sajaukta noslēgtos vakuuma homogenizatoros, lai panāktu sub-mikronu elektrolīta sadalījumu. Šis plakanais jonu ceļš ierobežo pretestības svārstības zem 5% 168 stundu nepārtraukta nodiluma laikā, novēršot signāla artefaktus.

 

  • ISO 10993 nejutīgums{1}}interfeiss

    Ilgstoša ādas oklūzija zem plākstera bieži izraisa kontaktdermatītu, ko izraisa atlikušie nereaģējušie ķīmiskie monomēri, kas izplūst no gēla matricas. Polimerizācijas procesā tiek izmantots augstas-intensitātes ultravioletais (UV) tunelis, kas virza monomēru pārveidi līdz gandrīz beigām. Pilnībā sacietējušajā matricā nav gaistošu ķīmisko vielu kabatas. Pārbaudīts saskaņā ar pārbaudītiem klīniskiem ierobežojumiem, substrāts atbilst drošības rādītājiem, kas nepieciešami ilgstošai-izvietošanai uz trauslas vai bojātas epidermas.

 

Lietojumprogrammas

 

Nepārtraukta glikozes monitora (CGM) montāžas aforēzes sporta rehabilitācija

Kalpo kā ādas{0}}saskarnes līmlentes substrāts vairāku-dienu glikozes telemetrijas plāksteriem.

 

Ambulatori EKG ielāpi

Augstas-stabilitātes vadītspējīgs nesējmateriāls ilgstošai-sirds aritmijas izsekošanai, kur līdz minimumam jāsamazina ādas kustības artefakti.

 

Viedās narkotiku piegādes valkājamas ierīces

Zemējuma un izvietojuma matrica valkājamiem elektroniskiem ādas ielāpiem, kas uzrauga fizioloģiskos datus un iedarbina transdermālās dozēšanas cilpas.

OEM un privātā etiķete

 

  • Precīzijas griešanas un diferenciālie uzlikas:Galvenie ruļļi tiek sagriezti līdz noteiktiem pielāgotiem milimetru platumiem, kas atbilst automātisko ātrgaitas{0}}pārveidošanas līniju ieplūdes ruļļiem. Ruļlī ir iekļauts divkāršs-ieliktnis ar augsta-spēka fluorsilikona pamatni un zemu-spēku augšējo starpliku, lai ražošanas laikā atvieglotu vienmērīgu auduma spriegojumu.

  • Piegādes ķēdes loģika:Polimēru sintēzes, ķīmiskās maisīšanas un UV ruļļu{0}}pārklāšanas līnijas darbojas Ķīnā. Augstas-precizitātes sagriešana, sekundārā oderējuma novietošana un aizsargājoša mitruma-barjeras vakuumiepakošana tiek virzīta caur mūsu Vjetnamas centru, lai pārvaldītu starptautiskās piegādes ķēdes nepārtrauktību un optimizētu globālos medicīnas komponentu tarifus.

 

Sertifikāti

 

  • Sistēmas:Ruļļu{0}}uz -rullīšu sastāva pārklājums un tīrās telpas sagriešana stingri atbilst auditētajiem ISO 13485:2016 un MDSAP normatīvajiem regulējumiem.

  • Normatīvie akti:Bioloģiskās saderības rādītāji tiek pārbaudīti, izmantojot neatkarīgus laboratorijas testus, kas atbilst ISO 10993-5 (citotoksicitāte), ISO 10993-10 (sensibilizācija) un ISO 10993-23 (kairinājuma) drošības sliekšņiem, lai atbalstītu OEM klientu normatīvos iesniegumus.

 

FAQ

J: Vai šis hidrogēla materiāls var izturēt nepārtrauktu ūdens iedarbību no dušas vai peldēšanas 14 dienu cikla laikā?

A: Hidrogēls pats par sevi ir hidrofils un uzbriest, ja tiks tieši pakļauts ārējam ūdenim. Valkājama biosensora lietojumprogrammā ūdensizturību nodrošina ierīces arhitektūra. Pārveidotājam ir jālamina mūsu hidrogēla matrica zem platāka, ūdensnecaurlaidīga poliuretāna (PU) vai akrila medicīniskās lentes perimetra. Šis strukturālais pārklājums noslēdz želeju sausā kapsulā, pasargājot to no ārēja šķidruma iekļūšanas, vienlaikus nodrošinot iekšēju sviedru tvaiku pārnešanu.

J: Kāpēc daži biosensoru hidrogēli izraisa signāla novirzi pēc piektās nodiluma dienas?

A: Signāla novirzi parasti izraisa sāls uzkrāšanās no žāvētiem sviedriem, kas nepārtraukti maina gēla matricas vietējo jonu koncentrāciju. Šajā formulējumā tiek izmantots cieši sasaistīts-tīkls, kas iepriekš-piesātināts ar īpašu jonu buferi, kas ierobežo jonu apmaiņu. Šis ķīmiskais līdzsvars ierobežo pretestības izmaiņas pāri šķidruma robežai, stabilizējot sensora izvadi līdz 14. dienai.

B2B ierīču izstrādātāji, aparatūras pārveidotāji un nepārtrauktas uzraudzības oriģināliekārtu ražotāji var pieprasīt galveno rullīšu izmēģinājuma segmentus un pretestības novirzes profilēšanas žurnālus.

👉 [Pieprasīt biosensora hidrogēla galveno ruļļa paraugus]

 

Populāri tagi: valkājamā biosensora hidrogels, Ķīnas valkājamo biosensoru hidrogēla ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Specifikācijas

 

Parametrs Metrikas konfigurācija Inženiertehniskā detaļa
Valkāšanas ilgums 7 līdz 14 dienas nepārtraukti Izturīgs pret ilgstošu{0}}enzīmu sadalīšanos
Biezums 0,3 mm - 0.6mm (Z-ass) Zema-profila plānā matrica
Bāzes līnijas novirze < 5% over 168 hours Saglabā elektroķīmisko sensoru kalibrēšanu
Web formāts Platums: 100 mm - 300mm|Garums: 50m - 100m Brūce uz cietiem plastmasas serdeņiem
Laineru sistēma Fluorosilikona PET un PE Kalibrēts automatizēts pīlings
Nosūtīt pieprasījumu